干細胞相關(guān)研究需要建立符合實(shí)驗目的的培養體系。一種通用型培養體系，可以大大提高干細胞培養效率。Ausbian干細胞專(zhuān)用培養基，能夠維持干細胞干性，盡可能延緩干細胞的分化，使培養人員輕松實(shí)現干細胞培養自由。

通過(guò)破壞抑制性調節結構域，重新激活沉默的γ-珠蛋白表達，為治療β-血紅蛋白病提供了一種治療策略。

近日，科研人員使用變形式堿基編輯器（transformer base editor，tBE），一種在2023年開(kāi)發(fā)的胞嘧啶堿基編輯器，在未檢測到脫靶突變的情況下，來(lái)破壞造血干細胞中的轉錄因子結合基序。

相關(guān)研究發(fā)表在《Nature Cell Biology》上，文章標題為：“Eliminating base-editor-induced genome-wide and transcriptome-wide off-target mutations"。

該研究構建了一種名為變形式堿基編輯器（transformer base editors，簡(jiǎn)稱(chēng)tBE）的高精準堿基編輯系統。該系統解決了堿基編輯器從科研轉化為臨床應用的兩個(gè)關(guān)鍵障礙——安全性和效率問(wèn)題，tBE在小鼠體內實(shí)現了靶位點(diǎn)的高效編輯，且沒(méi)有可檢測到的全基因組和全轉錄組的脫靶效應。

通過(guò)對六個(gè)基序的功能篩選，科研人員發(fā)現直接破壞HBG1/2啟動(dòng)子中的bcl11a結合基序可觸發(fā)最高的γ-珠蛋白表達。通過(guò)與其他使用Cas9核酸酶或傳統BEs (ABE8e和hA3A-BE3)的臨床和臨床前策略進(jìn)行對比，研究人員發(fā)現be介導的HBG1/2啟動(dòng)子上bcl11a結合基元的破壞，在健康和β-地中海貧血患者造血干細胞/祖細胞中，觸發(fā)了最高的胎兒血紅蛋白，同時(shí)沒(méi)有檢測到DNA或RNA脫靶突變。

在造血干細胞的再生過(guò)程中，be持續進(jìn)行治療性編輯，這表明在HBG1/2啟動(dòng)子中，be介導的編輯是治療β-血紅蛋白病的一種安全有效的策略。